数据管理部副总监，英国谢菲尔德大学公共卫生专业硕士，此前在 Labcorp数据管理部任高级经理，更早曾在 IQVIA 数据管理部任职，从事临床试验数据管理工作 10 余年。

临床研究项目副总监，从事临床运营工作 15 年，项目经验涵盖 I-III 期药物试验，治疗领域涉及呼吸，抗感染，神经内科，心内科，代谢，眼科等非肿瘤领域以及晚期实体瘤和非实体瘤。

临床研究项目总监 15 年临床试验从业经验，项目涵盖 I-IV 期，治疗领域涉及肿瘤（NSCLC、淋巴瘤，前列腺癌，肠癌, 乳腺癌等)，参与临床试验的多个新药获批上市，并通过 NMPA 核查。

临床研究项目总监，四川大学华西医学中心药理学硕士，超过 14 年临床试，验从业经验，项目涵盖 I-IV 期，治疗领域涉及肿瘤、糖尿病、血液疾病、感染性疾病(病毒性肝炎)、肾病、自身免疫性疾病等。

法规事务总监，协和医科大学生化药学硕士，曾就职于跨国制药公司和合同研究组织，超过 17 年法规事务工作经验；长期为 化学药品、生物制品在中国的开发提供法规策略和执行的支持。

特医食品注册审评专家、国家市场监督管理总局《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》重要起草人、河北省食品检验研究院审查技术部部长。

国家保健食品安全审评委员会委员、保健食品审评专家、国务院政府特殊津贴专家

中国营养学会副理事长、中国疾病预防控制中心研究员，卫生部微量元素营养重点实验室主任、《特殊医学用途配方食品通则》标准重要起草人