苏州康衡医药总经理,高级咨询师,20年制药行业工作经验,超过10年的验证和GMP咨询顾问工作经验,写有《验证工程师的跃迁,从入门到专业》一书,主要专注于制药领域CQV,CSV 和DI,质量合规和质量绩效,无菌厂房设施和无菌操作,擅长新建项目调试确认验证管理、质量体系搭建、优化、认证咨询等内容。
金瑞博咨询总经理、GMP合规专家。主要从事国内、欧美国际GMP法规符合工作、第三方审计等工作,主持或参与了多个制药企业的国际GMP认证咨询服务,在医药合规国际化规划、信息化系统合规、生物药/化药国际GMP符合、海外企业中国准入GMP符合、数据完整性评估与整改、厂房设施设备法规符合、质量体系建设与提升、质量文化建设、药企并购合规 DD 等方面有着丰富的经验。
鼎泰药研副总经理,加拿大马尼托巴大学医学生理系获得博士学位,先后在美国农业部西部研究中心、美国强生公司、中美冠科生物技术有限公司、西安国联质检安评公司,江苏鼎泰药物研究(集团)股份有限公司等公司就职,担任研究员、科学家、总(副总)经理等职位。现任中国标准化技术委员会全国实验动物标准委员会委员、中国实验动物学会CRO实验动物管理工作委员会副主任、中国实验动物学会福利委员会,兽医委员会委员等。拥有丰富的AAALAC知识及认证经验;丰富的医药生物公司质量体系ISO9001,环境体系建设ISO14001和职业健康体系(ISO45001)建设管理经验,熟悉GLP、GCP法律法规及操作规范等体系文件的制作及管理。
深圳润科生物科技有限公司联合创始人,副总经理,中国人民大学医学硕士,曾在四川大学华西临床研究基地国家重点实验室血液研究所工作,15年细胞行业从业经验,拥有3项细胞工艺相关专利,参与制定3项临床研究用细胞制备及质量控制规范,拥有多项发明专利授权,在ISO质量体系建立及AABB体系认证及欧盟认证方面有丰富的经验。
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