【药业】相关的嘉宾专家

浙江天路工程设计有限公司董事长。曾任职浙江新和成、浙江新赛科药业、上海新健医药化工设计有限公司、浙江美阳国际工程设计有限公司。参与过浙江博腾药业年产248吨抗艾滋病、抗丙肝和抗糖尿病医药中间体项目、宣城美诺华药业有限公司投资6亿元，建设原料药（API）项目（一期381吨）、安徽美诺华药物化学有限公司投资2亿元年产400吨原料药技改项目、安庆汇辰药业有限公司，投资8亿元高端原料药、医药中间体项目等等重大项目。

万慧达知识产权合伙人，资深专利人士。尤为擅长专利纠纷处理，对重大疑难专利诉讼具有非常丰富的实践经验。

唐铁军女士曾先后任职国家知识产权局化学部审查员和专利复审委员会复审委员，具有丰富的专利审查实践经验。2004年进入一家以化学、生物及医药案件见长的国内知名代理事务所作为合伙人执业近十年，此后加入万慧达知识产权至今。

唐女士曾为多家跨国公司及国内大型企业的专利纠纷提供顾问及代理服务。包括在专利复审委员会和各级法院代理专利复审及无效、专利行政及侵权诉讼、专利权属纠纷诉讼案件。同时她还为客户提供非诉法律服务，如提供专利有效性分析、侵权风险分析、自由实施分析及企业知识产权战略方面的顾问服务。其主要工作涉及医药、农药、化工、生物技术等多个领域。主要客户包括：拜耳、礼来、陶氏化学、诺华、GE、杜邦、POSCO、浙江新安化工、长春大合生物、ResMed、圣和药业、泰飞尔医药、石药等。

上海合全药物研发有限公司药业主任，博士毕业于华东理工大学，获得制药工程与技术博士学位，目前任职合全药业主任，原料药工艺技术平台外高桥流动化学研发团队负责人，朱博士在流动化学领域有8年多的专业经验，领导团队完成了超过200个临床前至商业化阶段项目的流动化学工艺研发以及工艺转移，从事流动化学工作之前，在合全工艺研发团队工作，主要从事传统的batch工艺开发。

辰欣药业股份有限公司药物研究院特医食品研究所所长。辰欣药业截至目前有3款特医食品获批、辰欣液态全营养特医食品是国内企业首批获批上市产品，也是山东省液态全营养特医食品领域的第一张批文，实现了山东省在液态全营养特医食品注册获批的“零突破”。

连云港金康和信药业有限公司销售服务部学术经理

北京康辰药业股份有限公司,晶型研究员。在英国拉夫堡大学化工专业跟随Chris Rielly教授完成博士学位。曾在康龙化成（北京）药物科学部担任结晶组长。目前在康辰药业工作。一直从事药物结晶相关的工作与研究，在连续结晶过程建模优化，结晶过程设计与药物晶型等方向具有丰富地工作经验。

1994年毕业于美国宾夕法尼亚大学，2018年8月加盟诺泰生物（Sinopep），任多肽事业部总经理，集团副总经理， 研究院副院长，带来了30年多肽GMP生产管理经历。2015年4月到2018年8月三年多期间，在海南双成药业(HNSP)，任副总经理。先后在美国雅培任高级工程师（Abbott Labs,14年），在美国多肽公司(APC,7年) 任GMP生产副总裁和美国希施生物科技有限公司（CS BiO，1.5年）任GMP生产副总裁，先后组织过多个多肽药物的开发和GMP生产，在多肽药物研发和生产领域有丰富的经验。

食品营养工程高级工程师、2021年度广东省食品行业科技创新发展先进工作者、先后在东方药林药业有限公司（直销公司）、广东加多宝饮料食品有限公司、无限极（中国）有限公司等从事功能性健康食品和保健食品研发工作

药石科技工艺安全部负责人、浙江晖石药业安全部副总监、国家注册安全工程师；主要负责物质本身及反应过程的热风险测试、工艺设计与其运行过程中安全风险的识别、评估优化以及相应的工厂生产安全管理等，在工艺安全领域拥有专业的理论知识积累及7年以上的实战经验。

宜明细胞质量总裁。资深GMP培训专家，曾任职于外资企业高管；近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类药物研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。大量接触第1线的实际问题，具有丰富的分析问题和解决问题的能力和经验。SFDA高研院特聘讲师以及多家协会特聘专家，曾对罗氏、海王、东北制药、以岭药业、北京嘉林、山东瑞阳、葵花药业进行体系培训和构建。