【合规类会议】已上市中药说明书安全性信息修订合规实操、中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理、特医食品研发注册风险规避与技术审评重点关注问题、原料筛选等会议安排2023.08.14-食品会议培训中心

发布日期：2023-08-14 浏览次数：268

核心提示：【合规类会议】已上市中药说明书安全性信息修订合规实操、中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理、特医食品研发注册风险规避与技术审评重点关注问题、原料筛选等会议安排2023.08.14

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小编在此为大家汇总了【合规类会议】已上市中药说明书安全性信息修订合规实操、中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理、特医食品研发注册风险规避与技术审评重点关注问题、原料筛选等会议安排2023.08.14，快来一起看看吧！

【合规类会议】已上市中药说明书安全性信息修订合规实操、中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理、特医食品研发注册风险规避与技术审评重点关注问题、原料筛选等会议安排2023.08.14

已上市中药说明书安全性信息修订合规实操要点专题研讨会（北京）

时间：2023-08-18 至 2023-08-20

地点：北京

2023中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理提升专题会（济南）

时间：2023-08-25 至 2023-08-27

地点：济南市

2023特医食品研发注册风险规避与技术审评重点关注问题、原料筛选及特定全营养配方设计指导专场研讨会（线上网络直播）

时间：2023-09-02 至 2023-09-03

2023 GMP检查法规全梳理及迎检准备实战攻略专题会（南京/线上网络直播）

时间：2023-09-21 至 2023-09-23

地点：南京市

第三届中医药大健康产品研发、注册备案合规实操要点及审评常见问题交流专题研修会（西安）

时间：2023-09-22 至 2023-09-24

地点：西安市

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