【会议时间调整·议程更新】第七届中国疫苗与抗体药物创新国际论坛

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核心提示：2024年3月27-28日“CVAIF2024第七届中国疫苗与抗体药物创新国际论坛”将召集1000位疫苗抗体药物决策者、80+国际创新演讲阵容、60+赞助企业，聚焦疫苗研发、质量，抗体与ADC药物领域的最新研发动态、生产工艺变革等内容，实现深度交流，共创医药发展新未来。感兴趣的小伙伴快来报名学习吧！！！了解更多会议培训，请添加客服微信：15376602038，座机：0535-2122191。

行业标签： 药业 疫苗与抗体药物创新国际论坛 生物医药大会 下游工艺 非临床研究 细菌 生物制药分离纯化技术创新发展论坛 工业 中国国际生物医药大会 化药工艺开发CQA及CPP评估实操演练专题会 中国药品检验与实验室质量管理创新论坛 细胞基因治疗及ADC药物峰会 中国生物制药分离纯化技术创新发展论坛 抗体偶联药物(ADC)工艺开发、放大及工艺验证和应用实战经验高级研修会 医药化工三废处理全流程创新技术论坛和科技成果交流会 化药新药药学注册申报要求与核查、检验及临床变更策略专题会 医疗机构制剂研发、注册备案与新药转化人用经验规范应用实施要点专题研讨会 医药化工中试放大关键技术专题会 药物晶型和制剂研究案例分析专题会

职能标签： 医疗机构 总经理 工程师 研究机构 大专院校 总监 秘书长 研究中心 总裁 主管 中国科学院 疾病预防控制中心 药企 专家学者 秘书 董事长

知识点： 蛋白质 安全 微生物 检验 生物 免疫 研发 检测 实验室 创新技术 生物制品 质量管理 实验室认可 注册申报 原料 抗体药物 控制 检验检测 供应链 防控 案例分析 力学 化学 规范 试验 申报 注册 评估 开发 工艺 物料 CP 备案 医药 线上网络 药品 质量控制 临床试验 化工 生产工艺 疫苗 验证 制药 生物制药分离纯化技术 医学 抗体类 污染控制 生产 分离纯化技术 实操演练 QA 测量 生物制药 ADC 抗体偶联药物 ADC药物 克隆抗体 创新药 工艺验证 原料药 实验室主任 安全评价 生物医药 药物 遗传 物理 双抗ADC药物 污染控制策略(CCS) 临床 疫苗研发 质量研究 免疫治疗 生物技术 分离纯化 临床研究 中医药 工艺研发 物料控制 新冠病毒 制剂 药物分析 纯化技术 药学 药理毒理 微生物控制 三废处理 生物药 工艺开发 环境 生物学 动力学 医药化工 肿瘤特异性 抗体药 药物研发 mRNA疫苗 递送技术 递送系统 人工智能 技术转移 生物制品技术转移 药物创新 注册备案 药代动力学 细胞治疗 监管 细胞 基因治疗 mRNA 抗体 外泌体 肿瘤 安全性研究 基因 重组蛋白 双抗 无菌 中试放大 质量 供应链管理 供应 结构 合成 茶 制备 蛋白 人用经验 医疗机构制剂 实操 CCS 污染控制策略 纯化 分离 要点 污染 方法学 质量保障 检疫 CQA CPP 药品检验 细胞基因治疗 离心技术 核查 生物分析 临床评价 新药原料药 工艺稳健性 AI 化药新药 临床变更 新药转化 制剂研发 药物晶型

会议/培训标签：

第七届中国疫苗与抗体药物创新国际论坛（北京）

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