邱铭璐

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邱铭璐

2011年开始深耕生命科技领域,积累了10年的行业高端咨询经验,专注于计算机化系统验证 (Computerized System Validation)、数据完整性保障及良好的数据治理 (Data Integrity Assurance and Data Governance)、US FDA迎检准备及(Mock Audit)、第三方尽职调查(Due Diligence)。具有9年,超过50个项目执行和管理经验。作为专业的咨询服务方,为超过40余家知名国内外企业提供计算机化系统和数据完整性的合规服务。合作伙伴包括西安杨森制药、药明生物、药明康德、武田制药等


知识点: 生物 验证 制药 计算机化系统 数据完整性 计算机化系统验证 数据治理 合规 迎检准备 FDA 迎检

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